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| − | {{Infobox haplogroup | + | {{テンプレート:20180815sk}} |
| − | | name = D (Y染色体)
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| − | | map = [[File:Geographic distributions of Y chromosome haplogroups D-M174 in East Asia.png|350px|ハプログループDの分布図]]
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| − | | origin-date = 60,000年前<ref name="shi"/>
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| − | | origin-place = [[南アジア]]～[[東アジア]]
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| − | | TMRCA = <!-- optional -->
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| − | | ancestor = [[ハプログループDE (Y染色体)|DE]]
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| − | | descendants = D1([[ハプログループD1a (Y染色体)|D1a]]、[[ハプログループD1b (Y染色体)|D1b]])、[[ハプログループD2 (Y染色体)|D2]]
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| − | | mutations = M174/Page30, IMS-JST021355
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| − | | members = [[チベット]]（[[チベット民族]]）、[[日本列島]]（[[大和民族]]、[[琉球民族]]、[[アイヌ]]）、[[インド]]北東部（[[アルナーチャルの孤立した言語および独立語族|アルナーチャル人]]）
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| − | }} | |
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| − | '''ハプログループD (Y染色体)'''（ハプログループD (Yせんしょくたい)、{{Lang-en-short|Haplogroup D (Y-DNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の[[Y染色体ハプログループ]]（型集団）の分類で、[[ハプログループDE (Y染色体)|YAP]]と呼ばれる変異の型を持つもののうちの「M174」に定義されるものである。
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| − | == 起源 ==
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| − | [[File:Haplogroup D (Y-DNA) migration.png|thumb|350px|right|ハプログループDの移動想定経路]]
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| − | ハプログループDは、今より約6万年前<ref name="shi"/>にアフリカ-イラン-中央アジアのいずれかにおいて[[ハプログループDE (Y染色体)|ハプログループDE]]から分岐し、内陸ルートを通って[[東アジア]]へ向かったと考えられている<ref>崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）</ref>。現在、このハプログループDは、[[日本列島]]・[[南西諸島]]や[[アンダマン諸島]]、[[チベット高原]]で高頻度に観察されるほかはアジアの極めて限られた地域でしか見つかっていない。チベットでは[[ハプログループD1a (Y染色体)|D1a]]、日本では[[ハプログループD1b (Y染色体)|D1b]]、アンダマン諸島ではD*が高頻度である。これらの[[ハプログループ]]は、同じハプログループDに属していても、サブグループが異なるため、分岐してから3.5～4万年の年月が経ている<ref name="shi">{{cite journal|title=Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations |first13=Bing |last13=Su |first12=Li |last12=Jin |first11=R Spencer |last11=Wells |first10=Chun-Jie |last10=Xiao |first9=Runlin Z|last9=Ma|first8=Si-jie|last8=Tan|first7=Lu-Fang|last7=Liu|first6=Feng|last6=Zhang|first5=Xue-bin|last5=Qi|first4=Yong-li|last4=Dong|first3=Yi|last3=Peng|first2=Hua|last2=Zhong|first1=Hong|last1=Shi|journal=BMC Biology|publisher=BioMed Central|date=October 29, 2008|doi=10.1186/1741-7007-6-45|pmid=18959782|pmc=2605740|url=http://www.biomedcentral.com/1741-7007/6/45|accessdate=August 4, 2018|volume=6|page=45}} {{open access}}</ref> 。
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| − | ハプログループDは、現在の[[日本]]や[[中国]]、[[朝鮮]]、[[東南アジア]]において多数派的な[[ハプログループO-M175 (Y染色体)|ハプログループO]]系統や、その他[[ハプログループE (Y染色体)|E系統]]以外の[[ユーラシア]]系統（[[ハプログループC (Y染色体)|C]],[[ハプログループI (Y染色体)|I]],[[ハプログループJ (Y染色体)|J]],[[ハプログループN (Y染色体)|N]],[[ハプログループR (Y染色体)|R]]など）とは分岐から7万年以上の隔たりがあり、非常に孤立的な系統となっている。<br />D系統は東アジアにおける最古層のタイプと想定できるが<ref name="shi"></ref>、一つの説として東アジア及び東南アジアにO系統が広く流入した為、島国日本や山岳チベットにのみD系統が残ったと考えられている。そのため形質人類学的には[[古モンゴロイド]]（[[アイノイド]]）の分布と相関しているようである。
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| − | なお、同じくハプログループDEから分かれた[[ハプログループE (Y染色体)|ハプログループE]]は、[[アフリカ大陸]]で高頻度、[[中東]]や[[地中海世界|地中海地域]]で中～低頻度に見られる。また[[ハプログループDE (Y染色体)|DE]]の子型でD系統にもE系統にも属さないDE*が[[チベット人]]と[[ナイジェリア]]など[[西アフリカ]]でごくわずかに発見されている<ref>Weale ME, Shah T, Jones AL et al. (September 2003). "Rare deep-rooting Y chromosome lineages in humans: Lessons for Phylogeography". Genetics 165 (1): 229–34. PMC 1462739. PMID 14504230. </ref><ref name="shi"/>。
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| − | <!--Y FullとISOGGで系統樹が異なるため確定するまで保留
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| − | == 分岐系統の概略 ==
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| − | {{familytree/start|style=font-size:80%}}
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| − | {{familytree|border=0|001|001= [[YAP]]}}
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| − | {{familytree|border=0|001|001= [[ハプログループDE (Y染色体)|DE(M203)]]}}
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| − | {{familytree|border=0| |)|-|-|.| |}}
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| − | {{familytree|border=0|001|002|001=[[ハプログループD (Y染色体)|D(M174)]]|002=[[ハプログループE (Y染色体)|E(M96)]]<ref>[[アフリカ]]（[[バンツー]]語族等）</ref>}}
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| − | {{familytree|border=0| |)|-|-|.| |}}
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| − | {{familytree|border=0|001|002|001=D1(CTS11577)<ref>[[チベット]]・[[日本]]共通祖</ref>|002=D2(L1378)<ref>[[フィリピン]]</ref>}}
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| − | {{familytree|border=0| |)|-|-|-|-|-|.| |}}
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| − | {{familytree|border=0|001|002|003|001=[[ハプログループD1a (Y染色体)|D1a(Z27276)]]<ref>[[チベット]]</ref>|002=|003=[[ハプログループD1b (Y染色体)|D1b(Z3660)]]<ref>[[日本]]・[[アンダマン諸島]]共通祖</ref>}}
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| − | {{familytree|border=0| |)|-|-|.|||)|-|-|.|}}
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| − | {{familytree|border=0|001|002|003|004|001=D1a1(M15)<ref>[[チベット]]、[[日本]]</ref>|002=D1a2(P99)<ref>[[チベット]]</ref>|003=D1b1(M64.1)<ref>[[日本]]</ref>|004=D1b2(Y34637)<ref>[[ジャラワ]]、[[オンゲ族|オンゲ]]</ref>}}
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| − | {{familytree|border=0| |||||||)|-|-|.|}}
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| − | {{familytree|border=0|001|002|003|004|001=|002=|003=D1b1a(Z1622)<ref>[[日本]]</ref>|004=D1b1b(Z1516)<ref>[[日本]]</ref>}}
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| − | {{familytree/end}}
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| − | source:<br>
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| − | Y Full Haplogroup YTree (v6.02) at 02 April 2018<br>
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| − | ISOGG Haplogroup YTree (v13.107) at 5 May 2018<br>
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| − | -->
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| − | == 分布 ==
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| − | === チベット人 ===
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| − | [[チベット]]では、D1a1が16%、D1a2が33%、と[[ハプログループD1a (Y染色体)|D1a系統]]だけで約半数の49%を占めている<ref name = "Hammer2006" />。また[[インド]]北東部の[[チベット系民族]]の一部ではD*が0-65%観察される<ref name = "SuBing2000">{{cite journal | doi=10.1007/s004390000406 | title=Y chromosome haplotypes reveal prehistorical migrations to the Himalayas | year=2000 | last1=Su | first1=Bing | last2=Xiao | first2=Chunjie | last3=Deka | first3=Ranjan | last4=Seielstad | first4=Mark T. | last5=Kangwanpong | first5=Daoroong | last6=Xiao | first6=Junhua | last7=Lu | first7=Daru | last8=Underhill | first8=Peter | last9=Cavalli-Sforza | first9=Luca | last10=Chakraborty | first10=Ranajit | last11=Jin | first11=Li | journal=Human Genetics | volume=107 | issue=6 | pages=582–90 | pmid=11153912| display-authors=8 }}</ref><ref name=Cordaux2004>{{cite journal | doi=10.1093/molbev/msh151 | title=The Northeast Indian Passageway: A Barrier or Corridor for Human Migrations? | year=2004 | last1=Cordaux | first1=R. | journal=Molecular Biology and Evolution | volume=21 | issue=8 | pages=1525–33 | pmid=15128876 | last2=Weiss | first2=G | last3=Saha | first3=N | last4=Stoneking | first4=M}}</ref><ref name=Chandrasekar>{{cite journal | doi=10.1080/03014460701556262 | title=YAP insertion signature in South Asia | year=2007 | last1=Chandrasekar | first1=A. | last2=Saheb | first2=S. Y. | last3=Gangopadyaya | first3=P. | last4=Gangopadyaya | first4=S. | last5=Mukherjee | first5=A. | last6=Basu | first6=D. | last7=Lakshmi | first7=G. R. | last8=Sahani | first8=A. K. | last9=Das | first9=B. | last10=Battacharya | first10=S. | last11=Kumar | first11=S. | last12=Xaviour | first12=D. | last13=Sun | first13=D. | last14=Rao | first14=V. R. | journal=Annals of Human Biology | volume=34 | issue=5 | pages=582–6 | pmid=17786594| display-authors=8 }}</ref><ref name = "Reddy2007">{{cite journal | author = Reddy BM, Langstieh BT, Kumar V, Nagaraja T, Reddy ANS ''et al.'' | year = 2007 | title = Austro-Asiatic Tribes of Northeast India Provide Hitherto Missing Genetic Link between South and Southeast Asia | url = | journal = PLoS ONE | volume = 2 | issue = 11| page = e1141 | doi=10.1371/journal.pone.0001141 | editor1-last = Awadalla | editor1-first = Philip | pmid=17989774 | pmc=2065843}}</ref>。
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| − | === チベット以外の中国 ===
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| − | 2001年に発表された論文では寧夏回族自治区の[[回族]]男性54人のうち、3人(5.6%)がD-M174(xM15)に、2人(3.7%)がD-M15に、合計5人（9.3%）がD-M174に属している<ref name = "Karafet2001">Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du, William Wang, Shi Feng, R. S. Wells, Alan J. Redd, Stephen L. Zegura, and Michael F. Hammer, "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes." ''American Journal of Human Genetics'' 69: 615–628, 2001.</ref>。
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| − | 2006年に発表された論文の補足データによれば、D-M15に属するY染色体が中国南部に居住する複数の民族の男性から見つかっている： 四川省涼山彝族自治州布拖県[[彝族]] 7/43 = 16.3% D-M15、[[苗族]] 5/58 = 8.6% D-M15、湖南省[[土家族]] 1/49 = 2.0% D-M15、広西省[[ヤオ族]] 1/60 = 1.7% D-M15、台湾漢族 1/84 = 1.2% D-M15。なお、新疆ウイグル自治区の[[ウイグル族]]男性67人中3人（4.5%）からD-P47に属するY染色体が見つかったという<ref name = "Hammer2006" />。
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| − | 2006年に発表された別の研究では、DE-YAP(xE-SRY4064)に属するY染色体が[[チャン族|羌族]]6/33 = 18.2%、回族4/35 = 11.4%、甘粛省[[蘭州市]]漢族2/30 = 6.7%、新疆ウイグル自治区[[イリ・カザフ自治州|イリ]]の漢族1/32 = 3.1%、[[満州族]] 1/35 = 2.9%、広西省河池市巴馬ヤオ族自治県[[ヤオ族]]1/35 = 2.9%、新疆ウイグル自治区[[イリ・カザフ自治州|イリ]]のウイグル族1/39 = 2.6%、[[シボ族]]1/41 = 2.4%から見つかっている<ref name = "Xue2006">Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew E. Hurles, Huanming Yang, and Chris Tyler-Smith, "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times." ''Genetics'' 172: 2431–2439 (April 2006).</ref>。
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| − | 2010年に発表された論文では、中国大陸南部の広西、雲南、貴州の山岳部に住む[[ヤオ族]]の一派であるブヌ族（布努族）10人から採取した[[Y染色体ハプログループ]]の構成は、[[ハプログループO-M95 (Y染色体)|O1b1a1a*]]（O-M95）4人、'''[[ハプログループD (Y染色体)|D]]'''（[[ハプログループDE (Y染色体)|YAP]]）3人、[[ハプログループC (Y染色体)|C]]（C-M130）2人、[[ハプログループO2 (Y染色体)|O2*]]（O-M122）1人となっている<ref>[http://www.nature.com/jhg/journal/v55/n7/abs/jhg201050a.html Genetic origin of Kadai-speaking Gelong people on Hainan island viewed from Y chromosomes]</ref>。同じ論文では江西省の漢族21人中1人、チワン族28人中1人、[[モン族 (Hmong)|モン族]]49人中1人からもDE-YAPに属すY-DNAが見つかっている。
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| − | [[復旦大学]]の研究チームの手による2011年の論文では、華北出身者129人、華東出身者167人、華南出身者65人、合わせて361人の漢族男性のうち、7人（1.9%）のY-DNAがD-M174に属している<ref name = "Yan2011">Shi Yan, Chuan-Chao Wang, Hui Li, Shi-Lin Li, Li Jin, and The Genographic Consortium, "An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4." ''European Journal of Human Genetics'' (2011) 19, 1013–1015.</ref>。
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| − | ===アンダマン諸島===
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| − | [[アンダマン諸島]]ではパラグループD*が高頻度であり、特に[[オンガン語族|オンガン系]][[オンゲ族]]（23/23）、[[ジャラワ族]]（4/4）では、D*が100%を占めるが、言語系統の異なる[[大アンダマン人]]では0%（0/10）である<ref name = "kumarasamy">
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| − | Kumarasamy Thangaraj, Lalji Singh, Alla G. Reddy, V.Raghavendra Rao, Subhash C. Sehgal, Peter A. Underhill, Melanie Pierson, Ian G. Frame, Erika Hagelberg（2003）；Genetic Affinities of the Andaman Islanders, a Vanishing Human Population ；Current Biology Volume 13, Issue 2, 21 January 2003, Pages 86–93 doi:10.1016/S0960-9822(02)01336-2</ref>。なお最近の系統解析ではアンダマン諸島のタイプはD1cに属すようである<ref name = "jarwa_dna2">https://docs.google.com/spreadsheets/d/1y8RwZAbBlJPAnZHC9WenR6gjcH9BjSG7QprLgbgxnoA/edit#gid=437997455</ref>。
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| − | === フィリピン・マクタン島 ===
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| − | [[フィリピン]]の[[セブ州]][[マクタン島]][[ラプ＝ラプ市]]において、[[ハプログループD1a (Y染色体)|D1a]],[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|D1b]]に属さない、[[ハプログループD-L1366 (Y染色体)|ハプログループD2]]の人物が複数見つかっている<ref>{{cite web|url=http://www.familytreedna.com/public/Dhaplogroup/default.aspx?section=yresults |title=D Haplogroup (Y-DNA) Project|publisher=FAMILY TREE DNA |date=2013-6-1 |accessdate=2013-10-19}}</ref>。
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| − | === グアム島 ===
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| − | [[グアム島]]ではD1a,[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|D1b]]に属さない「D*」が6人のサンプルから1人見つかった例がある<ref>{{cite web |url=http://eng.molgen.org/viewtopic.php?t=344 |title=Y-haplogroup D in Cebu, Philippines |publisher=A Genetic Genealogy Community |date=2012-05-12 |accessdate=2014-03-03 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20141014162752/http://eng.molgen.org/viewtopic.php?t=344 |archivedate=2014年10月14日 |deadurldate=2017年9月 }}</ref>{{cite}}。
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| − | === 日本 ===
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| − | {{See also|[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|ハプログループD1b]]}}
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| − | [[日本列島]]で見られる「[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|ハプログループD1b]]」は、ハプログループDの中でも、M64.1/Page44.1, M55, M57, M179/Page31, M359.1/P41.1, P37.1, P190, 12f2.2など少なくとも8つの特徴的なSNP（[[一塩基多型]]）によって、4万年以上前に分岐している。
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| − | ==== アイヌ ====
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| − | [[アイヌ]]においては「[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|D1b]]」が16人に14人の割合に当たる87.5%の高頻度で見られた。アイヌに見られる[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|D1b]]の内訳はD1b*（81.25%）、D1b1a（6.25%）である<ref>田島等の[[2004年]]の論文"Genetic Origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages"による</ref>。
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| − | ==== 本土 ====
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| − | 日本本土（[[九州]]、[[本州]]、[[四国]]）は、[[近畿地方]]や[[中国地方]]および[[四国]]、[[北部九州]]など[[西日本]]の一部地域ではやや少なく、一方で[[関東地方]]や[[東北地方]]など[[東日本]]のほか[[南九州|南部九州]]に多いなど地域差もあるが、おおよそ32%<ref name = "Sato2014">YOUICHI SATO, TOSHIKATSU SHINKA, ASHRAF A. EWIS, AIKO YAMAUCHI, TERUAKI IWAMOTO, YUTAKA NAKAHORI [https://www.jstage.jst.go.jp/article/ase/122/3/122_140709/_article Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males.]</ref>~39%<ref name = "Nonaka2007">{{cite journal|title=Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms|first3=N.|last3=Takezaki|first2=K.|last2=Minaguchi|author=Nonaka, I.|journal=[[Annals of Human Genetics]]|publisher=[[John Wiley & Sons]]|date=February 2, 2007|pmid=17274803|doi=10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x|volume=71|issue=Pt 4|pages=480–95}}</ref>のハプログループが「[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|D1b]]」であり、これは古代の[[縄文人]]の末裔である可能性が高い。下記にあげる「D1b*」から「D1b2b」まで様々なグループが見られる。
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| − | なお、チベットなど中国南西部に多いD1a1-M15も本土日本人のサンプルで極わずかながら散見される(日本 1/23 D-M15<ref name = "Underhill2000">Peter A. Underhill, Peidong Shen, Alice A. Lin, ''et al.'', "Y chromosome sequence variation and the history of human populations." ''Nature Genetics'', Volume 26, November 2000.</ref>、 宮城県 1/7 D-M15<ref name = "Nonaka2007" />、大阪市の成人男性 1/241 D-M15<ref name = "Sato2014" />、川崎市の大学生 1/321 D-M15<ref name = "Sato2014" />、札幌市の大学生 1/302 D-M15)<ref name = "Sato2014" />。
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| − | ==== 沖縄 ====
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| − | 沖縄本島では、[[糸満市]]で採集されたサンプル80人のうち、38人(47.5%)がYAP＋のハプロタイプIIaを有しており、その他には[[具志頭村]](7/19 = 36.8%), [[読谷村]] (10/32 = 31.3%), [[勝連町]] (8/29 = 27.6%)といった結果が1999年の論文で発表されている。しかし、[[八重山諸島]]の[[西表島]]のサンプルではYAP＋のハプロタイプが1/20 (5.0%)の低頻度で、[[波照間島]]のサンプルでは検出されなかった(0/7 = 0%)<ref name = "Shinka1999">Toshikatsu Shinka, Keiko Tomita, Tatsushi Toda, Svetlana E. Kotliarova, Juwon Lee, Yoko Kuroki, Dong Kyu Jin, Katsushi Tokunaga, Hideki Nakamura, and Yutaka Nakahori, "Genetic variations on the Y chromosome in the Japanese population and implications for modern human Y chromosome lineage." ''Journal of Human Genetics'' (1999) 44: 240-245.</ref>。
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| − | 2006年の論文で発表された研究結果では、沖縄県のサンプルでは45人中25人(55.6%)がD-M55に属しており、その内訳はD-M55(xM116) 2/45 = 4.4%, D-M116(xM125) 14/45 = 31.1%, D-M125(xP42) 7/45 = 15.6%, D-P42 2/45 = 4.4%と、日本全国の平均よりはやや濃い分布を示しているが、その内訳には大差は無い: D-M55(xM116) 10/259 = 3.9%, D-M116(xM125) 43/259 = 16.6%, D-M125(xP42) 31/259 = 12.0%, D-P42 6/259 = 2.3%<ref name = "Hammer2006">Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.</ref>。
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| − | ===中央アジア===
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| − | [[テュルク系民族|チュルク系]][[アルタイ人]]にD*が5.1%観察される<ref name = "Hammer2006" />。また[[タジキスタン]]や[[中央アジア]]南部の他の何ヶ所かで「ハプログループD1a2」が総計1%ほどいる。中央アジアの[[チュルク系民族]]と[[モンゴル系民族]]の中に少数だけ見られる。
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| − | ===その他地域===
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| − | 中国の少数民族である[[ミャオ・ヤオ語族]]と同様に、チベットビルマ語系の言語を話し、[[チベット]]に近い[[四川省]]・[[雲南省]]のいくつかの少数民族の中にD系統が低頻度で見られる。[[朝鮮半島]]では、ハプログループD系統が見られるが、これは近世に[[チベット]]から[[モンゴル]]経由で入ってきたD1a1や、[[弥生時代]]に[[日本列島]]から[[朝鮮半島]]へ北上した[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|D1b]]の系統であろうと推測されている。{{要出典範囲|date=2018年8月|また、近年の研究では、タイ人の間で見つかったハプログループのうち「D*」（おそらくハプログループDの別の単一系の分枝）は10%ほどはいると思われる。}}ハプログループCと異なり、ハプログループDは、南北アメリカ大陸（[[ネイティブ・アメリカン]]）の中では全く見つかっていない。
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| − | ==下位系統の頻度==
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| − | ===D*===
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| − | *[[アンダマン人]] 73%（27/37）<ref name = "kumarasamy"/>
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| − | **[[オンガン語族|オンガン系]]：[[オンゲ族]] 100%（23/23）<ref name = "kumarasamy"/> 、[[ジャラワ族]] 100%（4/4）<ref name = "kumarasamy"/>
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| − | **[[大アンダマン人]] 0%（0/10）<ref name = "kumarasamy"/>
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| − | *[[アルタイ人]] 2%（1/43）<ref name = "Kharkov2007">{{cite journal | doi=10.1134/S1022795407050110 | title=Gene pool differences between Northern and Southern Altaians inferred from the data on Y-chromosomal haplogroups | year=2007 | last1=Kharkov | first1=V. N. | last2=Stepanov | first2=V. A. | last3=Medvedeva | first3=O. F. | last4=Spiridonova | first4=M. G. | last5=Voevoda | first5=M. I. | last6=Tadinova | first6=V. N. | last7=Puzyrev | first7=V. P. | journal=Russian Journal of Genetics | volume=43 | issue=5 | pages=551–562}}</ref> - 14%（1/7）<ref name = "Kharkov2007"/>
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| − | *[[グアム島]] 17%（1/6）<ref>[https://web.archive.org/web/20141014162752/http://eng.molgen.org/viewtopic.php?t=344]</ref>
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| − | ===D1a===
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| − | *[[チベット民族]] 49%（51/105）<ref name = "Hammer2006" />
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| − | *[[彝族]] 16%（7/43）<ref name = "Hammer2006" />
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| − | *[[苗族]] 9%（5/58）<ref name = "Hammer2006" />
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| − | | |
| − | ===D1b===
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| − | *[[日本人]] 35%（181/516）<ref name ="shi"/> - 39%（102/263）<ref name = "Nonaka2007"/>
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| − | **[[大和民族]] 32%（767/2390）<ref name = "Sato2014"/>
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| − | **[[琉球民族]] 56%（25/45）<ref name = "Hammer2006" />
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| − | **[[アイヌ民族]] 75%（3/4）<ref name = "Hammer2006" />- 88%（14/16） <ref>Tajima,A. et al. (2004). "Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages". Journal of Human Genetics 49 (4): 187–193. </ref>
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| − | | |
| − | == 言語 ==
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| − | {{要出典範囲|date=2018年8月|[[ウイルス学]]専門の[[崎谷満]]は「ハプログループDに属する人々は、[[日本語]]の[[文法]]の特徴である、[[SOV型]]の[[語順]]の言語を話していた」とする説を唱えている。}}
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| − | | |
| − | == 系統樹 ==
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| − | ハプログループDの分岐については[[2017年]][[9月7日]]改訂のISOGGの系統樹（ver.12.241）による<ref>[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpD.html Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2017]</ref>。
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| − | | |
| − | *'''[[ハプログループDE (Y染色体)|DE]]'''
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| − | **'''D''' (M174/Page30, IMS-JST021355)
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| − | ***D* - [[オンゲ族]]、[[ジャラワ族]]、[[グアム島]]、[[アルタイ人]]
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| − | ***'''D1''' (CTS11577)
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| − | ****'''[[ハプログループD1a (Y染色体)|D1a]]''' (Z27276)
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| − | *****'''D1a1''' (M15) - [[チベット]]
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| − | ******'''D1a1a''' (F849)
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| − | *******'''D1a1a1''' (N1)
| |
| − | ********'''D1a1a1a''' (Z27269)
| |
| − | *********'''D1a1a1a1''' (PH4979) - [[日本人|日本]]([[宮城県|宮城]])<ref name = "ftdna1">[https://www.familytreedna.com/public/Dhaplogroup?iframe=yresults Y-DNA D Haplogroup Project]</ref>
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| − | **********'''D1a1a1a1a''' (FGC41743.2)
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| − | ***********'''D1a1a1a1a1''' (Z31585)
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| − | ***********'''D1a1a1a1a2''' (F729)
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| − | ************'''D1a1a1a1a2a''' (Z44634)
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| − | ************'''D1a1a1a1a2b''' (Z43928) - [[日本人|日本]]([[大阪府|大阪]])<ref name = "ftdna2">[https://www.familytreedna.com/public/japan/default.aspx?section=yresults JAPAN Y-DNA Project]</ref>
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| − | **********'''D1a1a1a1b''' (Y7820)
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| − | *********'''D1a1a1a2''' (Z31591)
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| − | **********'''D1a1a1a2a''' (Z31625)
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| − | **********'''D1a1a1a3b''' (Z31584)
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| − | *********'''D1a1a1a3''' (Z40603)
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| − | *******'''D1a1a2''' (F1070)
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| − | ********'''D1a1a2a''' (A6345)
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| − | *********'''D1a1a2a1''' (Z40598)
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| − | **********'''D1a1a2a1a''' (Z40600)
| |
| − | **********'''D1a1a2a1b''' (Z41246)
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| − | *********'''D1a1a2a2''' (Z41068)
| |
| − | ********'''D1a1a2b''' (CTS5502)
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| − | *****'''D1a2''' (P99) - [[チベット]]
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| − | ******'''D1a2a''' (P47) - [[チベット]]、[[雲南省]]北部
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| − | *******'''D1a2a1''' (M533) - [[ブータン]]
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| − | ********'''D1a2a1a''' (Z34358)
| |
| − | ********'''D1a2a1b''' (PH97)
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| − | ********'''D1a2a1c''' (Z42599)
| |
| − | ****'''[[ハプログループD-M64.1 (Y染色体)|D1b]]''' (M55, M57, M64.1/Page44.1, M179/Page31, M359.1/P41.1, P37.1, P190, 12f2.2, Z3660) - [[日本人|日本]]([[大和民族]]、[[アイヌ]]、[[琉球民族]])
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| − | *****'''D1b*''' (Y34637)
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| − | ******'''D1b1a''' (M125)
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| − | *******'''D1b1a1''' (P42)
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| − | ********'''D1b1a1a''' (P12_1, P12_2, P12_3)
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| − | *******'''D1b1a2''' (IMS-JST022457)
| |
| − | ********'''D1b1a2a''' (P53.2)
| |
| − | ********'''D1b1a2b''' (IMS-JST006841/Page3)
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| − | *********'''D1b1a2b1''' (CTS3397)
| |
| − | **********'''D1b1a2b1a''' (Z1500)
| |
| − | ***********'''D1b1a2b1a1''' (Z1504, CTS8093) - 日本([[愛知県|愛知]])<ref name = "ftdna2" />
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| − | ************'''D1b1a2b1a1a''' (FGC6373) - 日本([[広島県|広島]])<ref name = "ftdna2" />
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| − | *************'''D1b1a2b1a1a1''' (L137.3) - 日本([[静岡県|静岡]])<ref name = "ftdna2" />
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| − | **************'''D1b1a2b1a1a1a''' (Z40625)
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| − | **************'''D1b1a2b1a1a1b''' (CTS217)
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| − | **************'''D1b1a2b1a1a1c''' (Z38475)
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| − | *************'''D1b1a2b1a1a2''' (FGC6372)
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| − | *************'''D1b1a2b1a1a3''' (CTS10649)
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| − | *************'''D1b1a2b1a1a4''' (Z40609)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1b''' (Z40614)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1c''' (Z31543)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1d''' (FGC30021)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1e''' (Z31548)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1f''' (Z31553)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1g''' (CTS6223)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1h''' (CTS4093)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1i''' (Z40687)
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| − | *************'''D1b1a2b1a1i1''' (Z35641)
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| − | *************'''D1b1a2b1a1i2''' (Z40688)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1j''' (CTS5058)
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| − | ************'''D1b1a2b1a1k''' (FGC34008)
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| − | ***********'''D1b1a2b1a2''' (CTS266)
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| − | ***********'''D1b1a2b1a3''' (Z40672)
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| − | **********'''D1b1a2b1b''' (CTS1372)
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| − | *********'''D1b1a2b2''' (CTS5581)
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| − | *******'''D1b1a3''' (CTS10972)
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| − | ********'''D1b1a3a''' (Z31538)
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| − | ********'''D1b1a3b''' (CTS232)
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| − | ******'''D1b1b''' (P120)
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| − | ******'''D1b1c''' (CTS6609)
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| − | *******'''D1b1c1''' (CTS1897/Z1574)
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| − | ********'''D1b1c1a''' (CTS11032) - 日本([[愛知県|愛知]])<ref name = "ftdna2" />
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| − | *********'''D1b1c1a1''' (CTS218/V1105/Z1527)
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| − | **********'''D1b1c1a1a''' (CTS6909)
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| − | ***********'''D1b1c1a1a1''' (CTS6969)
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| − | ***********'''D1b1c1a1a2''' (CTS9770)
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| − | **********'''D1b1c1a1b''' (CTS3033)
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| − | ***********'''D1b1c1a1b1''' (M2176)
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| − | ***********'''D1b1c1a1b2''' (CTS2472)
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| − | **********'''D1b1c1a1c''' (M151)
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| − | *********'''D1b1c1a2''' (F8521.3)
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| − | ********'''D1b1c1b''' (CTS1964)
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| − | *********'''D1b1c1b1''' (CTS974)
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| − | *********'''D1b1c1b2''' (CTS722)
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| − | ********'''D1b1c1c''' (Z30644) - 日本([[福島県|福島]])<ref name = "ftdna2" />
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| − | *********'''D1b1c1c1''' (CTS4292)
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| − | **********'''D1b1c1c1a''' (Z31517)
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| − | **********'''D1b1c1c1b''' (CTS1798)
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| − | *********'''D1b1c1c2''' (Z31512)
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| − | ********'''D1b1c1d''' (CTS5641) - 日本([[京都府|京都]])<ref name = "ftdna2" />
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| − | ********'''D1b1c1e''' (CTS429)
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| − | *******'''D1b1c2''' (CTS103)
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| − | ********'''D1b1c2a''' (Z42462)
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| − | *****'''D1b2''' (CTS131)
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| − | ******'''D1b2a''' (CTS220) - 日本([[礼文島]]の[[縄文人]])<ref>神澤ほか(2016)『礼文島船泊縄文人の核ゲノム解析』第70回日本人類学大会[http://anthrop-meeting.sakura.ne.jp/70/pdf/ittupan_proceeding%20.pdf]</ref>
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| − | *******'''D1b2a1''' (CTS10495)
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| − | ********'''D1b2a1a''' (Z31507)
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| − | ********'''D1b2a1b''' (CTS624)
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| − | *******'''D1b2a2''' (CTS11285) - 日本([[大阪府|大阪]]、[[熊本県|熊本]])<ref name = "ftdna2" /><ref>[http://www.ysearch.org/alphalist_view.asp?uid=&letter=K&lastname=Kimura&viewuid=DH946&p=0 ysearch DNA of Kimura (D-CTS11285)]</ref>
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| − | ********'''D1b2a2a''' (PH2316) - 日本([[岩手県|岩手]])<ref name = "ftdna2" />
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| − | *********'''D1b2a2a1''' (Z38287)
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| − | **********'''D1b2a2a1a''' (Z38284)
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| − | *********'''D1b2a2a2''' (Z38289) - 日本([[兵庫県|兵庫]])<ref name = "ftdna2" />
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| − | ********'''D1b2a2b''' (CTS288)
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| − | *********'''D1b2a2b1''' (CTS1815)
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| − | *********'''D1b2a2b2''' (Z40665)
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| − | ******'''D1b2b''' (CTS68)
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| − | ***'''[[ハプログループD2 (Y染色体)|D2]]''' (L1366, L1378, M226.2) - [[フィリピン]]([[マクタン島]]、[[ルソン島]])<ref name = "ISOGG2014">[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpD.html Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2014]</ref>
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| − | ****'''D2a''' (FGC8848)
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| − | ****'''D2b''' (FGC8940)
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| − | {{Y-DNA}}
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| − | == 脚注 ==
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| − | {{脚注ヘルプ}}
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| − | {{reflist|2}}
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| − | == 参考文献 ==
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| − | * {{Cite journal |author = Underhill PA, Kivisild T |year = 2007 |title = Use of y chromosome and mitochondrial DNA population structure in tracing human migrations |journal = Annu. Rev. Genet. |volume = 41 |issue = |pages = 539–64 |publisher = |issn = |doi = 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 |pmid = 18076332 }}
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| − | == 関連項目 ==
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| − | <!-- {{Commonscat|Haplogroup D (Y-DNA)}} -->
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| − | {{columns-list|2|
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| − | * [[Y染色体アダム]]
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| − | * [[ハプログループCT (Y染色体)]]
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| − | * [[ハプログループDE (Y染色体)]]
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| − | * [[ハプログループD1b (Y染色体)]]
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| − | * [[Y染色体ハプログループの分布 (東アジア)]]
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| − | * [[ハプロタイプ]]
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| − | * [[ハプログループ]]
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| − | * [[縄文人]]
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| − | }}
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| − | {{Biosci-stub}}
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| − | {{デフォルトソート:はふろくるうふDYせんしよくたい}}
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| − | [[Category:分子人類学]]
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| − | [[Category:Y染色体ハプログループ]]
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