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| − | {{Infobox haplogroup | + | {{テンプレート:20180815sk}} |
| − | |name = R1b
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| − | |map = [[ファイル:Haplogroup R1b (Y-DNA).PNG|300px|ハプログループR1bの分布図]]
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| − | |origin-date = 18500年前<ref name = Karafet/>
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| − | |origin-place = [[西アジア]]<ref name="isogg">[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) – Y-DNA Haplogroup R and its Subclades]</ref>
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| − | |ancestor = （大親）[[ハプログループR (Y染色体)|R]]<br>（親）R1
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| − | |descendants =
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| − | |mutations = M343
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| − | |members = [[西ヨーロッパ]]、[[アルメニア]]、[[カメルーン]]、[[バシコルトスタン]]、[[北米]]北東部等
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| − | }}
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| − | '''ハプログループR1b (Y染色体)'''（ハプログループR1b (Yせんしょくたい){{Lang-en-short|Haplogroup R1b (Y-DNA)}}）とは、[[分子人類学]]で用いられる、[[人類]]の父系を示す[[Y染色体ハプログループ]]（型集団）の分類で、[[ハプログループR (Y染色体)|ハプログループR]]の子系統R1のうち、「M343 」の変異で定義づけられるものである。18500年前に<ref name = Karafet>Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). "New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree". Genome Research 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.</ref>[[西アジア]]で発祥した<ref name="isogg" />。
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| − | ==分布==
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| − | ハプログループR1b系統は[[西ヨーロッパ]]と[[南ヨーロッパ]]に顕著に分布している系統であり、[[バスク人]]や[[ケルト人|ケルト系民族]]に80%以上の高頻度に見られる<ref>Helgason A, Sigureth ardóttir S, Nicholson J, Sykes B, Hill E, Bradley D et al. (2000). "Estimating Scandinavian and Gaelic ancestry in the male settlers of Iceland". Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 697–717. doi:10.1086/303046. PMC 1287529. PMID 10931763</ref><ref>Ornella Semino et al 2000, The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective</ref><ref>Wilson J, Weiss D, Richards M, Thomas M, Bradman N, Goldstein D (2001). "Genetic evidence for different male and female roles during cultural transitions in the British Isles". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (9): 5078–83. Bibcode:2001PNAS...98.5078W. doi:10.1073/pnas.071036898. JSTOR 3055567. PMC 33166. PMID 11287634</ref><ref>Adams S, King T, Bosch E, Jobling M (2006). "The case of the unreliable SNP: recurrent back-mutation of Y-chromosomal marker P25 through gene conversion". Forensic Sci. Int. 159 (1): 14–20. doi:10.1016/j.forsciint.2005.06.003. PMID 16026953</ref>。[[ヤムナ文化]]人で高頻度に見つかる<ref>{{Cite web|url=http://www.eupedia.com/europe/ancient_european_dna.shtml#Bronze_Age|title=Frequencies of prehistoric European mtDNA and Y-DNA from the Paleolithic to the Iron Age|accessdate=2018-08-18|last=Maciamo|website=Eupedia|language=en}}</ref><ref>Haak et al.(2015) {{PDFlink|[http://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2015/02/10/013433.full.pdf Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe ]}}</ref>ことから、[[印欧語族]]の担い手である。（R1bは[[ケントゥム語]]、R1aは[[サテム語]]の担い手である<ref name=":0" />）ヨーロッパ西部には[[青銅器時代]]に分布を広げ<ref name=A>View ORCID ProfileRui Martiniano, Lara M. Cassidy, Ros O'Maolduin, Russell McLaughlin, Nuno M. Silva, Licinio Manco, Daniel Fidalgo, Tania Pereira, Maria J. Coelho, Miguel Serra, Joachim Burger, Rui Parreira, Elena Moran, Antonio Valera, Eduardo Porfirio, Rui Boaventura, Ana M. Silva, Daniel G. Bradley（2017）; {{PDFlink|[http://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2017/05/10/134254.full.pdf The Population Genomics Of Archaeological Transition In West Iberia]}}；bioRxiv</ref>、[[ウーニェチツェ文化]]の担い手<ref>{{Cite news|title=Haplogroup R1b (Y-DNA)|last=Maciamo|url=http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1b_Y-DNA.shtml#Western_Europe|accessdate=2018-08-18|language=en|work=Eupedia}}</ref>と考えられる。また[[トカラ語派]]と[[アファナシェヴォ文化]]の担い手である<ref>{{Cite news|title=Haplogroup R1a (Y-DNA)|last=Maciamo|url=http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml|accessdate=2018-08-18|language=en|work=Eupedia}}</ref>。[[大航海時代]]以降の人種の流動に伴って、南北の[[アメリカ大陸]]や[[オーストラリア大陸]]にも分布の範囲を拡大した。また[[バシキール人]]にも86%の高頻度である<ref>Lobov. Y chromosome analysis in subpopulations of Bashkirs from Russia</ref>。この流れとは別に、古代にもアフリカ内陸部へ移動したR1b系統の一集団があったと見られ、ハプログループR-V88に定義づけられる分岐系統が[[チャド語派]]の言語を話す[[カメルーン]]の先住民族の間において高濃度で発見されている<ref>{{Cite journal|ref={{harvid|Kivisild|2003}}|doi = 10.1086/346068|last1 = Kivisild|first1 = T.|author-separator =,|last2 = Rootsi|author-name-separator=|year = 2003|first2 = S|last3 = Metspalu|first3 = M|last4 = Mastana|first4 = S|last5 = Kaldma|first5 = K|last6 = Parik|first6 = J|last7 = Metspalu|first7 = E|last8 = Adojaan|first8 = M|last9 = Tolk|first9 = HV|last10 = Stepanov|first10 = V.|last11 = Gölge|first11 = M.|last12 = Usanga|first12 = E.|last13 = Papiha|first13 = S.S.|last14 = Cinnioğlu|first14 = C.|last15 = King|first15 = R.|last16 = Cavalli-Sforza|first16 = L.|last17 = Underhill|first17 = P.A.|last18 = Villems|first18 = R.|title = The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations|url =|journal = American Journal of Human Genetics|volume = 72|issue = 2|pages = 313–332|pmid = 12536373|pmc = 379225|display-authors = 8}}</ref><ref>{{cite journal|ref={{harvid|Wells|2001}}|doi=|url=http://www.pnas.org/content/98/18/10244.full|last1=Wells|title=The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity}}</ref><ref>{{cite journal|ref={{harvid|Underhill|2009}}|doi=10.1038/ejhg.2009.194|title=Separating the post-Glacial coancestry of European and Asian Y chromosomes within haplogroup R1a|year=2009|last1=Underhill|first1=Peter A|last2=Myres|first2=Natalie M|last3=Rootsi|first3=Siiri|last4=Metspalu|first4=Mait|last5=Zhivotovsky|first5=Lev A|last6=King|first6=Roy J|last7=Lin|first7=Alice A|last8=Chow|first8=Cheryl-Emiliane T|last9=Semino|first9=Ornella|last10=Battaglia|first10=Vincenza|last11=Kutuev|first11=Ildus|last12=Järve|first12=Mari|last13=Chaubey|first13=Gyaneshwer|last14=Ayub|first14=Qasim|last15=Mohyuddin|first15=Aisha|last16=Mehdi|first16=S Qasim|last17=Sengupta|first17=Sanghamitra|last18=Rogaev|first18=Evgeny I|last19=Khusnutdinova|first19=Elza K|last20=Pshenichnov|first20=Andrey|last21=Balanovsky|first21=Oleg|last22=Balanovska|first22=Elena|last23=Jeran|first23=Nina|last24=Augustin|first24=Dubravka Havas|last25=Baldovic|first25=Marian|last26=Herrera|first26=Rene J|last27=Thangaraj|first27=Kumarasamy|last28=Singh|first28=Vijay|last29=Singh|first29=Lalji|last30=Majumder|first30=Partha|journal=European Journal of Human Genetics|volume=18|issue=4|pages=479–84|pmid=19888303|pmc=2987245|display-authors=8}}</ref>。
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| − | ==系統樹==
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| − | 系統樹から、オリエント発祥が読みとれる。R-M269はもともと[[インド・ヨーロッパ語族]]集団であったが、非印欧語のバスク語でも高頻度である（後述）。（'''太字'''は元来の印欧語系関連言語、''斜字''は[[話者交替]]を起こした言語。関連文化を記載。<ref>{{Cite news|title=Haplogroup R1b (Y-DNA)|last=Maciamo|url=http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1b_Y-DNA.shtml|accessdate=2018-08-18|language=en|work=Eupedia}}</ref>）
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| − | {{Clade
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| − | | label1= R1b (M343)
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| − | | 1={{Clade
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| − | | 1= M335: [[アナトリア]]
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| − | | label2= L754
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| − | | 2={{Clade
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| − | | label2= P297 <br>
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| − | | 2={{Clade
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| − | | label1=
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| − | | label2= M269 <br>'''[[印欧祖語]]'''
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| − | | 1= M73: [[ユーラシア]]中部、[[バシキール人]]<ref>Myres, Natalie; Rootsi, Siiri; Lin, Alice A; Järve, Mari; King, Roy J; Kutuev, Ildus; Cabrera, Vicente M; Khusnutdinova, Elza K; et al. (2010). "A major Y-chromosome haplogroup R1b Holocene effect in Central and Western Europe". European Journal of Human Genetics. 19 (1): 95–101. PMC 3039512 Freely accessible. PMID 20736979. doi:10.1038/ejhg.2010.146.</ref>
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| − | | 2={{Clade
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| − | | label2=
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| − | | label1= L23 <br>[[ヤムナ文化]]
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| − | | 2= PF7562: [[アナトリア]]、[[バルカン]]（'''[[アナトリア語派]]'''）
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| − | | 1={{Clade
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| − | | label2= L51<br>[[ウーニェチツェ文化]]
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| − | | 2={{Clade
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| − | | label2=
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| − | | 2= S21/U106: [[ゲルマン人]] （'''[[ゲルマン語派]]'''）
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| − | | label1= P312/S116 <br>'''[[イタロ・ケルト語派]]'''
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| − | | 1={{Clade
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| − | | 1= DF27: [[バスク人]]・[[イベリア]] <br> （'''[[ルシタニア語]]'''、''[[バスク語]]''）
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| − | | 2= S28: [[イタリア]]北部、[[スイス]]、[[フランス]]中央部 <br> （'''[[大陸ケルト語]]、[[イタリック語派]]'''）
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| − | | 3= L21: [[ブリテン]]、[[アイルランド]]、[[ブルターニュ]] <br> （'''[[島嶼ケルト語]]'''）}} }}
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| − | | 1= Z2103: [[バルカン半島]]、[[アナトリア]]、[[アルメニア]]、[[バシキール人]] <br> （'''[[アルメニア語派]]'''、'''[[ギリシャ語派]]'''）}} }} }}
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| − | | 1= V88: [[レバント]]、[[アフリカ]][[チャド語派|チャド系]]民族 （''[[チャド語派]]''）}} }} }}
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| − | 系統関係は[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html Y-DNA Haplogroup R and its Subclades - 2017]に基づく
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| − | [[インド・ヨーロッパ語族#系統樹と年代]]と照らし合わせると、[[サテム語]]に属す[[バルト・スラブ語派]]、[[アルバニア語]]、[[インド・イラン語派]]を除き、言語系統樹と遺伝子の系統樹がほぼ一致している。
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| − | [[File:Indo-European migrations.gif|250px|thumb|right|印欧語族の拡散]]
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| − | ==その他==
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| − | *インド・ヨーロッパ語族に属する諸言語話者の拡散はハプログループR1b (Y染色体)および[[ハプログループR1a (Y染色体)|ハプログループR1a]]<ref>T. Zerjal et al, The use of Y-chromosomal DNA variation to investigate population history: recent male spread in Asia and Europe, in S.S. Papiha, R. Deka and R. Chakraborty (eds.), ''Genomic Diversity: applications in human population genetics'' (1999), pp. 91–101.</ref> <ref>L. Quintana-Murci et al., Y-Chromosome lineages trace diffusion of people and languages in Southwestern Asia, ''[[American Journal of Human Genetics]]'' vol. 68 (2001), pp.537–542.</ref> に対応する。R1bはヨーロッパ西部に高頻度であり、R1a系統はインド北部から中央アジアや東ヨーロッパに高頻度に分布している。R1bは[[ケントゥム語]]、R1aは[[サテム語]]の担い手である<ref name=":0" />。印欧祖語が話された[[ヤムナ文化]]の人骨からはハプログループR1b (Y染色体)が91.5%の高頻度で検出されているが、R1aは検出されていない<ref>{{Cite web|url=http://www.eupedia.com/europe/ancient_european_dna.shtml#Bronze_Age|title=Frequencies of prehistoric European mtDNA and Y-DNA from the Paleolithic to the Iron Age|accessdate=2018-08-18|last=Maciamo|website=Eupedia|language=en}}</ref>。そのため、元来の印欧語族話者はR1bであり、ある時点でR1a集団が印欧語に[[言語交替]]を起したものと考えられ、その際にR1a集団の基層言語の特徴が[[サテム語]]の特徴として受け継がれたものと思われる。
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| − | *ハプログループR1bの分布は[[髪色|赤毛]]と相関しており、赤毛遺伝子の担い手である<ref>{{Cite news|title=Haplogroup R1b (Y-DNA)|last=Maciamo|url=http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1b_Y-DNA.shtml#pigmentation|accessdate=2018-08-18|language=en|work=Eupedia}}</ref>。
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| − | *R-V88は7000年前に[[レバント]]から移動を開始し[[エジプト]]、[[スーダン]]を経て[[チャド湖]]平原に到達したと考えられる<ref>Cruciani, F; Trombetta, B; Sellitto, D; Massaia, A; Destro-Bisol, G; Watson, E; Beraud Colomb, E; Dugoujon, JM; Moral, P; Scozzari, R (2010). "Human Y chromosome haplogroup R-V88: a paternal genetic record of early mid Holocene trans-Saharan connections and the spread of Chadic languages". European Journal of Human Genetics 18 (7): 800–7. doi:10.1038/ejhg.2009.231. PMC 2987365. PMID 20051990.</ref>。途中で[[アフロ・アジア語族]][[チャド語派]]に[[言語交替|言語交換]]した。この移動に伴って、[[オリエント]]からの[[農耕]]技術を、[[カメルーン]]付近の原[[バンツー族]]にもたらし、その後の[[バンツー系民族]]の拡散の引き金となったと考えられる。
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| − | *[[バスク人]]は非印欧語を話すにもかかわらず、印欧語系R1bが高頻度である。その理由として、印欧語を話す男系征服者集団が原住バスク人女性に多くの子を生ませたが、その子供は父親の印欧語ではなく母親のバスク語で育てられたため、父系のみR1bの印欧系ながら、言語はバスク語を保ったということが考えられる<ref name=":0">{{Cite web|url=http://www.eupedia.com/genetics|title=European Prehistory, Anthropology & Genetics|accessdate=2018-08-18|last=Maciamo|website=Eupedia|language=en}}</ref>。あるいはバスク人は小サイズ集団のため[[遺伝的浮動]]を経ており、高頻度のR1bは[[瓶首効果]]による可能性もある。
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| − | *[[ツタンカーメン]]はハプログループR-M269に属す。これは[[ヨーロッパ]]に分布し、現在の[[エジプト人]]にはほとんど見られないタイプである<ref>[http://www.igenea.com/en/tutankhamun“The Tutankhamun DNA Project”. iGENEA. 65.]</ref><ref>{{Cite news|title=Half of European men share King Tut's DNA|last=Baghdjian|first=Alice|url=http://uk.reuters.com/article/2011/08/01/oukoe-uk-britain-tutankhamun-dna-idUKTRE7704OR20110801|accessdate=2018-08-18|language=en-GB|work=U.K.}}</ref>。
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| − | *北[[アメリカ先住民]]（特に[[アルギック語族|アルギック系民族]]）でみられるハプログループR1は多くがR1bである。その起源については判然としないが、有史以前（コロンブスがアメリカ大陸に到達する1492年より前）のある時期にヨーロッパ方面からの直接渡来が存在した可能性がある。11世紀ごろ、[[バスク人]]の漁師たちが[[クジラ]]を追って[[ニューファンドランド]]沖、[[セントローレンス川]]の河口に至った時、[[タラ]]の豊富な漁場を発見した。しかし、その秘密は他国の漁師に漁場を知られないよう保持されていた。16世紀に[[ジャック・カルティエ]]の探検隊がセントローレンス川を発見した時、そこではバスク人の漁船団が漁をしていたという<ref>マグロンヌ・トゥーサン＝サマ 『世界食物百科』玉村豊男 翻訳監修、原書房、1998年、ISBN 4087603172、p.328</ref>。このような事例を検討すると、有史以前に西ヨーロッパの住民（バスク人など）の一部が北アメリカへ移住していても不思議ではない。
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| − | *[[中南米]]の[[アメリカ先住民|先住民]]においてもハプログループR1（おそらくほとんどがR1b)が低頻度でみられる先住民族がおり、従来は[[クリストファー・コロンブス|コロンブス]]大陸発見後のヨーロッパ人との混血によるものと考えられてきた。しかし[[アステカ文明]]に[[エジプト]]と同様のピラミッドが存在すること、[[マチュピチュ]]において驚くほど高精度な石材加工技術が存在すること、世界最後の巨石記念物である[[イースター島]]のモアイ像が南米の巨石遺跡起源の可能性があることなどから、巨石記念物の製作技術をヨーロッパより携えたハプログループR1bが紀元前のある時期に北米のみならず[[中米]]、[[南米]]にも至った可能性がある。またアメリカ大陸で始まった農耕もハプログループR1bの集団がヨーロッパ方面からもたらした可能性がある。
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| − | {{Y-DNA}}
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| − | ==注・出典==
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| − | <references />
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| − | {{印欧語族}}
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| − | {{Biosci-stub}}
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| − | {{デフォルトソート:はふろくるうふR1b Yせんしよくたい}}
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| − | [[Category:分子人類学]]
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| − | [[Category:Y染色体ハプログループ]]
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| − | [[Category:インド・ヨーロッパ語族]]
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| − | [[Category:バスク]]
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